Vet ni att februari månad är "Alla barnhjärtans månad"?
Idag när jag läste Annonsbladet Dalarna blev jag påminnd om det.
Det är en månad då Hjärt och Lungfonden har insamling för att utveckla den svenska hjärtsjukvården för barn!
Hittills har svenska folket 50 miljoner kroner till "Alla barnhjärtans månad"!
Jaha kanske du tänker? Varför skriver hon om det?
För er som inte vet det, vår dotter är ett av dessa Hjärtebarn och i många år visste vi inte om det!
Vi som föräldrar till vårt hjärtebarn är så tacksamma för den svenska sjukvården!
När vår dotter föddes bodde vi i Turkiet. Vi var bara hemma i Sverige och födde henne!
För mig var det inget alternativ att föda utomlands. Jag ansåg att under en sådan situation vill jag kunna prata svenska och känna mig trygg. Det var en normal förlossning och hon var frisk!
När hon var 6 veckor åkte vi hem till Istanbul igen. När man bor utomlands med barn får man ta väldigt mycket ansvar över barnens hälsa och själv se till att de kommer på läkarundersökningar och får sina vaccinationer. Så hon har varit på alla hälsoundersökningar som man som barn ska ha och ingen har noterat något fel på hennes hjärta!
I juli 2001 flyttade vi hem till Sverige igen och eftersom hon inte hade någon journal på skolan blev det ett extra läkarbesök hos skolläkaren på hösten. Det var skolöverläkaren Hillman som undersökte henne. Han hörde ett blåsljud och sa att vi skulle få en remiss upp till barnhjärtspecialisten. Jag undrade om jag skulle vara orolig, men han sa att det behövde jag nog inte, det var mer rutin.
Hon hade varit en pigg unge, nästan aldrig sjuk, bra på att äta och det har alltid full fart på henne!
28 januari 2002 fick vi veta att vår dotter hade ett 2 cm stort hål mellan förmaken, ett sk ASD, förmaksseptumdefekt.
"En missbildning, det vanligaste medfödda hjärtfelet i Sverige. Mellan 50-100 nya fall upptäcks per år. Knappt hälften av patienterna är vuxna när hålet behandlas. Det brukar dröja upp i vuxen ålder innan felet ger besvär, ofta som andningssvårigheter och hjärtklappning.
– Hålet gör att hjärtat måste jobba onödigt mycket. På sikt kan det ge rubbningar i hjärtats rytm och hjärtsvikt, säger Erkki Pesonen, professor i kardiologi.
Där hålet sitter böljar skiljeväggen som ett segel i blodflödet. Genom öppningen, som inte ska vara där, läcker blod från det vänstra förmaket tillbaka till det högra. Blodet har redan varit i lungorna och hämtat syre för att skickas ut i kroppen genom stora kroppspulsådern. I stället tvingas det runt i systemet en, två, tre eller fler gånger till."
Det visade sig att man inte kunde göra en lättare operation på henne, då man går in via ljumsken och lagar hålet. Utan man måste öppna bröstkorgen och koppla in hjärtlungmaskin. Hjärtmuskel på höger sida var förstorad och en av klaffarna hade läckage.
Så den 29/10 2002 blev hon opererad på Drottning Silvias barn och ungdomssjukhus i Göteborg.
Operationen var tidigt på måndagmorgonen och redan på eftermiddagen var hon vaken och tittade på fyra videofilmer.
Personalen på avdelningen sa åt oss att dokumentera allt med foton, så vår dotter kunde ha det för senare bearbetning av händelsen.
Idag har jag rotat fram det lilla album vi gjorde med bilder till henne!
Och jag minns... hur hemskt jag tyckte det var när de sa åt oss att gå ner och handla på stan när hon opererades! Vilken lättnade det var när de ringde vår mobil och sa att operationen var över och gått bra. Jag minns hur hjälplös jag kände mig när man såg henne ligga där under alla slangar och apparater!
Men jag minns också den otroliga möjligheten att bo på ett Ronald McDonaldhus (ett hem hemifrån) omsorgen, kunskapen och expertis på alla områden. Man var trygg och kunde lita på dem!
Det är därför jag tycker det är värt att skriva om detta idag. Vi har en otroligt bra sjukvård och tack vare alla dessa pengar kan den få fortsätta att vara det!
Hur gick det för vår dotter?
Hon var uppe och satt på sängkanten på kvällen, dagen efter var hon uppe och gick.
På fredagen samma vecka åkte hon hem! Hon var tillbaka till skolan efter ytterligare en vecka. Kontrollen ett år senare visar att allt var bra och ytterligare ett år senare friskförklaras hon!
Och för oss kommer hon alltid vara vårat speciella Hjärtebarn!
http://www.hjart-lungfonden.se/kampanj-barnhjartan-2012/
Där hålet sitter böljar skiljeväggen som ett segel i blodflödet. Genom öppningen, som inte ska vara där, läcker blod från det vänstra förmaket tillbaka till det högra. Blodet har redan varit i lungorna och hämtat syre för att skickas ut i kroppen genom stora kroppspulsådern. I stället tvingas det runt i systemet en, två, tre eller fler gånger till."
Det visade sig att man inte kunde göra en lättare operation på henne, då man går in via ljumsken och lagar hålet. Utan man måste öppna bröstkorgen och koppla in hjärtlungmaskin. Hjärtmuskel på höger sida var förstorad och en av klaffarna hade läckage.
Så den 29/10 2002 blev hon opererad på Drottning Silvias barn och ungdomssjukhus i Göteborg.
Operationen var tidigt på måndagmorgonen och redan på eftermiddagen var hon vaken och tittade på fyra videofilmer.
Personalen på avdelningen sa åt oss att dokumentera allt med foton, så vår dotter kunde ha det för senare bearbetning av händelsen.
Idag har jag rotat fram det lilla album vi gjorde med bilder till henne!
Och jag minns... hur hemskt jag tyckte det var när de sa åt oss att gå ner och handla på stan när hon opererades! Vilken lättnade det var när de ringde vår mobil och sa att operationen var över och gått bra. Jag minns hur hjälplös jag kände mig när man såg henne ligga där under alla slangar och apparater!
Men jag minns också den otroliga möjligheten att bo på ett Ronald McDonaldhus (ett hem hemifrån) omsorgen, kunskapen och expertis på alla områden. Man var trygg och kunde lita på dem!
Det är därför jag tycker det är värt att skriva om detta idag. Vi har en otroligt bra sjukvård och tack vare alla dessa pengar kan den få fortsätta att vara det!
Hur gick det för vår dotter?
Hon var uppe och satt på sängkanten på kvällen, dagen efter var hon uppe och gick.
På fredagen samma vecka åkte hon hem! Hon var tillbaka till skolan efter ytterligare en vecka. Kontrollen ett år senare visar att allt var bra och ytterligare ett år senare friskförklaras hon!
Och för oss kommer hon alltid vara vårat speciella Hjärtebarn!
http://www.hjart-lungfonden.se/kampanj-barnhjartan-2012/
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar